職種 CRC(治験コーディネーター)【香川・高松】
職務内容

<業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

※初年度については契約社員スタート、次年度より正社員へ登用 の可能性もございます。※詳しくはコンサルタントにお尋ねください。

応募要件

【求める経験】
■看護師有資格者の方
※未経験者の方でも応募可能

◆希望勤務地指定が可能です

勤務時間 09:00:00 - 17:30:00 年収 経験能力考慮の上優遇
休日・休暇 完全週休2日制(土、日)、祝日、夏期、年末年始。有給休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
勤務地 香川エリアの担当施設
会社概要
事業内容 【事業内容】
■新薬の開発に欠かせない「臨床試験」の実施を行う医療機関をサポートするSMO事業を行っています。
会社の特徴

■SMOとは「Site Management Organization」の略で、日本語では「治験実施施設管理機関」と呼ばれます。治験業務を行う医療機関(病院など=メディカルサイト)をサポートし、臨床試験実施の支援、GCPを遵守した治験関連事務の代行や支援を行っています。※GCP=治験にあたって国で定めたルールです(厚生労働省告示「医薬品の臨床試験の実施の基準」)。

【市場規模】
■SMO業界は、製薬業界における「新薬開発の期間短縮のためには臨床試験の迅速化・効率化ならびに質の向上が不可欠」との認識の高まりや、医療機関における診療報酬以外の新たな収益源の確保に対する期待などを背景として、受注案件の増加による拡大が続いています。

【業界内のポジション】
■業界として拡大傾向が続く中でも、製薬業界における研究開発費を抑制するべく、SMOに対する質、スピードの要求水準は高く、業界内での競争は激しさを増しています。こうした状況下で、同社は早期の症例獲得と100%の症例達成率に主眼をおいたプロジェクト管理、提携医療機関の増加により、SMOのリーディングカンパニーとしての地位を固めています。

設立 1999年4月 資本金 9900万円
株式公開 売上高
従業員数 800人
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    受付時間 平日9:00~21:30、土曜9:00~19:30(日祝除く)